Ce cours de soutien scolaire SVT en ligne niveau lycée (terminale S) traite de la réponse immunitaire à médiation humorale (= RIMH).
Suite à la réaction inflammatoire, les cellules phagocytaires (macrophages, cellules dendritiques) ont préparé des épitopes (= antigènes = points violets sur le schéma) spécifiques de l’agent infectieux. Ces antigènes sont présentés à leur surface membranaire dans les molécules du CMH (Complexe Majeur d’Histocompatibilité = molécules de l’identité biologique : le soi).
Retrouve également notre cours de soutien scolaire SVT en ligne sur la RIMC |
Les cellules phagocytaires quittent alors le lieu de l’infection et rejoignent le ganglion lymphatique le plus proche pour rencontrer des lymphocytes T4 (= LT4) : les cellules phagocytaires sont donc qualifiées de cellules présentatrices d’antigène (= CPA en jaune en haut à gauche sur le schéma). Les LT4 sont pourvus de récepteur T (= RcT ou TCR) à spécificité unique pour chaque LT4 (en vert sur le schéma). Lorsque un LT4 au RcT spécifique de l’antigène (= point violet) se met en contact de la CPA, ce seul LT4 s’auto-active par sécrétion d’interleukine (losanges) et se clone par mitoses. Le pool de cellules ainsi obtenus va se différencier en deux groupes (mettre le lien à la RIMC):
– des LT4 mémoire
– des LT4 effecteurs (= sécréteurs) dits aussi LT4 auxiliaires
Les LT4 effecteurs vont alors recruter des lymphocytes B (= LB : en vert clair) dont le récepteur (= immunoglobuline = anticorps membranaire) est spécifique de l’antigène initialement présenté et stimuler leur clonage par sécrétion d’interleukine. Le clone de LB activés (en violet) ainsi obtenu par mitoses se différencie en :
- cellules mémoire (bleu clair) ;
- cellules effectrices dites plasmocytes, fixées dans les ganglions lymphatiques et sécrétrices de quantités considérables d’anticorps (= immunoglobulines) libérés dans le sang (= anticorps sériques) et spécifiques de l’antigène initial.
Par leur structure (identique qu’ils soient membranaires ou sériques), les anticorps se fixent spécifiquement à l’antigène dont leurs deux sites de fixation portent la spécificité.
Cette fixation spécifique forme alors le complexe immun, « mégastructure » moléculaire, qui enferme l’antigène et le neutralise.
La destruction de l’antigène passera par la phagocytose du complexe immun par des cellules spécialisées : les macrophages.
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